Сдать анализ А1АТ в Красногорске

Синтез А1АТ осуществляется посредством двух разновидностей генов (ингибитора) серпина-1:

1. Кодоминантного гена. Копия ген серпин-1 отвечает за образование половины гена альфа-1-антитрипсина. При отклонениях и мутировании хотя бы одного из элементов гена, количество А1АТ уменьшается. Уровень альфа-1-антитрипсина ниже нормы процентов на 30 свидетельствует о его дефиците и расстройстве, а значит, велика возможность развития болезней дыхательных путей. Такие факторы как курение и контакт с дымом влияют на ускорение прогрессирования болезни и усложняют симптомы ее протекания;
2. Дисфункционального гена. Образуется в клетках печени и по мере возрастания активирует цепь, состоящую из белков, которая разрушает клетки печени. Десять процентов пациентов с выявленной недостаточностью А1АТ перенесли такое заболевание печени, как желтуха. В тяжёлых случаях, пациентам детского возраста проводили операцию по пересадке печени. Это довольно распространённая болезнь печени в педиатрии.

Количество и активность белка альфа-1-антитрипсин зависят от наследственной мутации. Ген серпин-1 проявляется в более чем семидесяти различных формах одного гена гомологичных хромосом (аллели). Наиболее распространённые из них формы S и Z.

Рассмотрим варианты исследования А1АТ

• при низком, но достаточным для защиты организма уровне А1АТ. Пациент в данном случае является носителем болезни и может передать патологию по наследству;
• при наличии по одной копии форм S и Z вероятен риск развития заболевания дыхательных путей, которое характеризуется расширением дыхательного пространства (эмфизема лёгких);
• двойная форма S или SS не является клиническим выражением функционального дефицита антитрипсина, обуславливает лишь незначительное понижение синтеза;
• S + Z (SZ) повышен риск эмфиземы;
• двойная форма Z или ZZ причина тяжёлой стадии заболеваний. При наличии сочетания данной формы и двух других редких копий гена возникает нулевая разновидность, при которой альфа-1 не образуется.

При хронической патологии кишечника не воспалительного генеза, которая сопровождается потерей белка через тонкую кишку происходит потеря антитрипсина, альбумина и других белков. В сравнении с альбумином, альфа-1-антитрипсин стабилен с протеолитическими ферментами кишечника и поджелудочной железы. Вместе с фекалиями выделяется в неизменном виде. Анализ кала на А1АТ применяют с целью измерения потери белка в кишечнике.

Референсным значением принято считать показатель 250 мг\л.

Анализ на активность альфа-1-антитрипсина в кале можно сдать в медицинских учреждениях Красногорске.

Срочно сдать анализ на активность антитрипсина в кале рекомендовано  в случае:

1. Дифференциальной диагностики кишечных патологий;
2. Необходимости наблюдения активности развития воспалительных заболеваний кишечника;
3. Мониторинга обострений воспалительных процессов, лечения, ремиссии и восстановления кишечника.

Исследование используется для диагностики наличия белка в кишечнике и последующем выявлении нарушений функции печени, а также продолжительной желтухи и назначается при:

• хронической диарее;
• боли в животе;
• гипопротеинемия, белковая недостаточность и анемия;
• отеки;
• анемия;
• гиповитаминоз;
• потеря веса, снижение аппетита.

Используемый биологический материал: Кал.

Единица измерения: миллиграмм на литр (мг\л)

Метод : иммуноферментный анализ (ИФА).

Формат исследования: количественный